Test prenatali
Descrizione servizio
Cliniche con il servizio di Test prenatali
Descrizione servizio - Test prenatali
I test prenatali costituiscono un tipo di diagnostica fondamentale nel percorso terapeutico riguardante l’inseminazione artificiale, volti a indagare la presenza di eventuali malformazioni congenite, infezioni a livello fetale, anomalie cromosomiche e patologie genetiche.
TRITEST O TEST DI WALD
Questo test consente di valutare il rischio per la Sindrome di Down o trisomia 21, una malattia genetica causata dalla presenza di un cromosoma 21 soprannumerario. Il rischio di partorire un figlio affetto da DS non è uguale per tutte le donne, ma aumenta con l’età: a 20 anni c’è una probabilità ogni 1600 gravidanze, a 30 anni una ogni 900, a 35 anni una ogni 380 ed a 40 anni una ogni 80.
È possibile diagnosticare la DS in epoca prenatale mediante l’esame dei cromosomi del feto eseguito su materiale da villocentesi o da amniocentesi ma queste procedure invasive sono associate ad un rischio di aborto che varia dallo 0,5% all’1,5% per il prelievo dei villi coriali dallo 0,2% allo 0,8% per quello di liquido amniotico.
Il Tritest non è un esame diagnostico: si limita a fornire solo ed esclusivamente una valutazione personalizzata del rischio per Sindrome di Down relativo alla gravidanza in corso. Con questa strategia di screening è possibile identificare il 75% di gravidanze con feto affetto da DS nelle donne di età superiore ai 27 anni ed il 60-65% nelle donne di età inferiore. La valutazione biochimica può individuare anche gravidanze a rischio aumentato per la “spina bifida” e per la trisomia del cromosoma 18. Inoltre, un Tritest positivo può talvolta indicare una situazione di insufficienza placentare da valutare con ulteriori accertamenti.
AURORA TEST
AURORA test è l’esame prenatale che si effettua sul DNA fetale. Si tratta di uno screening prenatale non invasivo e quindi privo di rischi sia per il feto che per la mamma. Con un semplice prelievo di sangue materno periferico a partire dalla 10a settimana di gestazione si possono individuare nel feto:
le più frequenti aneuploidie a carico dei cromosomi autosomici (esempio sindrome di Down e altre trisomie) e dei cromosomi sessuali;
le aneuploidie di tutti gli cromosomi non sessuali (dal cromosoma 1 al cromosoma 22);
le Aneuploidie Autosomiche Rare (AAR) e le Delezioni e duplicazioni ≥7 Mb
il sesso del nascituro (a discrezione dei genitori).